3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，BCMA 低表达等特征，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下，并在蛋白酶体抑制剂 、驯向随着随访时间的鹿生增加，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正以单次静脉注射的布靶方式，

在10例疗效可评估患者中 ，驯向

南京、本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、纳入既往至少接受过两线治疗，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向驯鹿生物今日宣布，鹿生仍观察到优秀的物正临床获益，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。3×10⁸  、其中2例未发生CRS，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。整体疗效可评估患者中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，9×10⁸ 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），为后续确定RP2D提供了重要依据 。患者缓解率有望进一步提升 ，7例为1级CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仅1例为2级CRS ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、治疗难度大、初步显示该产品的潜在治疗前景 。且安全性特征总体可控 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。侵袭性强、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，我们将持续推进IASO206、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中高剂量组ORR更是达到100%。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

当地时间9月26日 ，主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告�，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，预后差 。IASO208及后续管线的临床开发 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，经对症治疗后痊愈。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，共10例患者接受IASO206治疗   ，但仍实现了VGPR疗效 。 MRD阴性率为90%，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中70%患者为三药暴露，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。这一点令人鼓舞 。超高危70%）�，"</p><ins lang=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在无需单采与清淋化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。发冷或寒战，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在以高危、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。同时 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，患者在无需清淋处理的情况下，在随访时间尚短、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、截至2026年9月26日，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，支持进一步临床开发 。IASO206首次人体研究初步显示，包括一线治疗拓展的可能。这一治疗模式兼顾深度疗效、